美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=GALANTAMINE HYDROBROMIDE"
符合检索条件的记录共64
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11药品名称GALANTAMINE HYDROBROMIDE
申请号077589产品号002
活性成分GALANTAMINE HYDROBROMIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 8MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/06/22申请机构SANDOZ INC
12药品名称GALANTAMINE HYDROBROMIDE
申请号077589产品号003
活性成分GALANTAMINE HYDROBROMIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 12MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/06/22申请机构SANDOZ INC
13药品名称GALANTAMINE HYDROBROMIDE
申请号077590产品号001
活性成分GALANTAMINE HYDROBROMIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/05/29申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
14药品名称GALANTAMINE HYDROBROMIDE
申请号077590产品号002
活性成分GALANTAMINE HYDROBROMIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 8MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/05/29申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
15药品名称GALANTAMINE HYDROBROMIDE
申请号077590产品号003
活性成分GALANTAMINE HYDROBROMIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 12MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/05/29申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
16药品名称GALANTAMINE HYDROBROMIDE
申请号077592产品号001
活性成分GALANTAMINE HYDROBROMIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格4MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SUN PHARM INDS
17药品名称GALANTAMINE HYDROBROMIDE
申请号077592产品号002
活性成分GALANTAMINE HYDROBROMIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格8MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SUN PHARM INDS
18药品名称GALANTAMINE HYDROBROMIDE
申请号077592产品号003
活性成分GALANTAMINE HYDROBROMIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格12MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SUN PHARM INDS
19药品名称GALANTAMINE HYDROBROMIDE
申请号077593产品号001
活性成分GALANTAMINE HYDROBROMIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/09/11申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
20药品名称GALANTAMINE HYDROBROMIDE
申请号077593产品号002
活性成分GALANTAMINE HYDROBROMIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 8MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/09/11申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD